Nossa História na AACD

Muitos amigos sabem a minha grande vontade de poder fazer sempre mais pela Laurinha, apesar de muitos acharem que ela é uma criança bem estimulada, eu sinto a necessidade de buscar mais e acho que qualquer mãe no meu lugar também se sentiria assim.

Dessa forma, eu fui procurar na AACD uma outra alternativa de tratamento, fui buscar conhecer o trabalho da instituição, que como o SARAH tem uma reputação excelente no tratamento de adultos e crianças com paralisia cerebral e comprometimento motor.

Fiz o cadastro quando a Laurinha ainda estava internada (2010) na UTI, na época temíamos que ela pudesse ficar com seqüelas gravíssimas diante dos episódios de crise convulsivas tão severas. Foi um susto que não gostaria de passar novamente.

Enfim, graças a Deus ela voltou pros meus braços, perfeitinha e sem nenhuma seqüela. E com as estimulações foi desenvolvimento bem.

Então no início do mês de setembro, praticamente um ano depois, a AACD nos chama pra um atendimento e lá fomos nós em busca de mais essa alternativa de tratamento.

Na minha cabeça, sinto que faltava um esclarecimento maior sobre o tipo de paralisia que a Laurinha tem, isso apesar de bobo pra alguns, me incomoda muito. Saber se existe de fato um comprometimento maior do que o observado e se há expectativas para a marcha.

Fui esclarecida que sim, A MINHA FILHA VAI ANDAR, claro que já ouvi isso de muitas pessoas e eu mesma tenho visto o desenvolvimento dela, mas o fator mais confortante foram como as palavras me foram ditas, eu fui esclarecida a respeito de vários exames que levei e sobre essa questão do tipo de paralisia.

Fui esclarecida que a AACD desenvolve um trabalho de reabilitação voltada a pacientes com deformidades físicas e não é o caso da minha filha. E me informaram que o cognitivo apesar de estar bem atrasado, deve continuar sendo estimulado, no entanto a AACD só trabalha esse tipo de estimulação com crianças e adultos em situações mais graves.

Pode parecer pra muitos que fui lá “Perder Tempo” se for pesar o que me disseram e o que fizeram, mas pra mim foi uma triagem pra aliviar minha mente, pra confortar meu coração.

Ouvir de profissionais maravilhosos e altamente capacitados, que trabalham em um dos melhores hospitais do país, que a minha filha está “ÓTIMA” não tem preço algum.

Saber que ela não precisa assim de tantas estimulações e terapias como eu imaginava que precisava e que gostaria de proporcionar, é ainda mais confortante. Eu não preciso ficar neurótica achando que o mundo vai acabar se não colocar a Ana Laura em mais uma estimulação.

No geral é isso, ficamos com um cadastro “em aberto” como eu gosto de chamar, a médica me orientou que caso eu tenha interesse em voltar e tentar uma nova triagem daqui a alguns meses ou anos (caso a Laurinha não tenha ganhos motores), então poderemos pensar em um acompanhamento mais próximo. Mas tenho certeza que ela não vai precisar de mais estimulações, além das que já faz.

A respeito da viagem, não foi curtição, não conheci São Paulo, fomos ao shopping umas duas vezes e na AACD, caminhamos pelo quarteirão onde o hotel estava localizado e fomos a uma igreja de São Francisco que ficava ao lado do hotel, nunca tinha visto uma missa rezada em japonês, nem preciso dizer que não deu pra entender nada né?! Mas não assistimos essa não, só passamos em frente e voltamos outra hora pra assistir a missa em português xiaaaaaado J

É isso... nossa aventura em terras paulistas, num friozinho tudo de bom!!

 

Bjo!!